건강기능식품 OEM · GMP 제조업체 매칭

서비푸드는 식약처 GMP 인증 협력 제조사와 함께 파우더 · 스틱 · 젤리 스틱 MOQ 1,000개부터 건강기능식품 OEM을 지원합니다. 고시형 원료 기반 최단 1~3개월 출시, 개별인정형 원료 발굴 · 인체적용시험 파트너 네트워크까지 제공합니다.

건강기능식품 OEM 한눈에 보기

GMP 지정 공장 · 고시형/개별인정형 원료

1) 진행 절차와 소요 기간
단계소요 기간산출물
1. 원료 · 기능성 방향 확정1~2주고시형/개별인정형 판단서
2. 배합 확정 · 시제품3~6주일일섭취량 설계 · 샘플
3. 품목제조신고2~4주신고필증
4. 표시·광고 사전심의2~4주심의 통과 라벨 · 광고 소재
5. GMP 본 양산 · 출고4~8주생산 · 시험성적서 · 출고
2) 인허가 · 인증 요건
항목필수 여부소요 기간
건강기능식품 GMP 지정 공장필수협력 공장 기보유
원료 분류 판단 (고시형 · 개별인정형)필수1~2주
품목제조신고필수2~4주
기능성 표시·광고 사전심의필수2~4주
개별인정형 원료 인정신규 기능성 주장 시12개월 이상
수출국 규제 검토 (FDA · EFSA · 消費者庁)수출 시2~4주
3) MOQ · 리드타임
카테고리최소 발주 수량(MOQ)초도 리드타임재발주
파우더 · 스틱1,000포10~16주4~6주
젤리 스틱 · 구미2,000개12~18주5~8주

참고 — 고시형 원료는 최단 1~3개월 출시가 가능하지만, 개별인정형 원료는 인정 절차에 12개월 이상이 소요됩니다.

고시형 vs 개별인정형

  • 고시형 — 공전 등재 원료 사용, 1~3개월 출시, 원료 인정 비용 없음.
  • 개별인정형 — 자체 기능성 문구 확보, 12~24개월 소요, 5,000만원~ 시험비.

지원 제형

파우더 · 스틱 · 젤리 스틱 · 구미 · 액상 파우치. 모두 GMP 인증 라인.

FAQ

건강기능식품 OEM MOQ는 얼마부터인가요?
고시형 원료 기반 파우더 · 스틱 · 젤리 스틱 모두 1,000개(1,000포)부터 발주 가능합니다.
품목제조신고까지 얼마나 걸리나요?
고시형 기준 1~3개월 (원료 · 라벨 확정 → 지방청 신고 → GMP 배치 검증). 개별인정형은 원료 인정 12~24개월 + 제품 신고 1~3개월.
고시형과 개별인정형 중 어떤 걸 선택해야 하나요?
빠른 출시가 목표라면 고시형(공전 등재 원료). 자체 기능성 문구로 차별화를 원하면 개별인정형. 서비푸드는 두 트랙 모두 지원합니다.
수출용 건강기능식품 대응도 가능한가요?
미국 dietary supplement(cGMP · 21 CFR 111), EU food supplement, 일본 機能性表示食品/特保, 동남아 · GCC Halal 라벨 · 인증서까지 대행합니다.
단백질 원료로 건강기능식품을 만들 수 있나요?
단백질 자체는 대부분 일반식품으로 설계하고, 기능성 표시가 필요하면 고시형 기능성 원료를 병용하는 조합 설계를 권장합니다.
건강기능식품 OEM 단가 구조는 어떻게 되나요?
기능성 원료비 비중이 크고, GMP 배치 검증·시험 비용이 추가됩니다. 제형·포장 사양에 따라 단가 편차가 큽니다.
시험·검사 비용은 별도인가요?
기능성분 함량 시험, 미생물·중금속 검사 등 출고 필수 검사는 견적에 포함되며 추가 항목은 별도 청구합니다.
개별인정형 원료 확보를 지원하나요?
인체적용시험 수행 기관과 자료 작성 파트너를 연결하며, 통상 12개월 이상 일정으로 진행합니다.
GMP 공장 실사에 브랜드가 참여할 수 있나요?
사전 협의 시 공장 방문·실사 참관이 가능하며, 체크리스트와 SOP 자료를 함께 준비해 드립니다.

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